Лизе Лисовой требуется помощь неравнодушных калужан
За застенчивой улыбкой и маленьким ростом прячется волевой характер серьезного борца. За 16 лет жизни Лиза испытала на себе больше десяти сложных операций. У девушки очень хрупкие кости. Еще до рождения она получила переломы рук и ног. Поэтому в первые годы жизни ее носили только на подушке. Каждое хирургическое вмешательство для девушки всегда сопровождается тяжелой долгосрочной реабилитацией. После сложных операций девушка каждый раз учится самостоятельно передвигаться.
Волосы тоже отращивала заново. Длинные русые локоны пришлось состричь для очередной реабилитации после операции на позвоночник - чтобы установить на голову железную конструкцию с болтами. Сложные медицинские вмешательства превратили Лизу Лисову в миссионера. Девушка мотивирует подписчиков в социальной сети. В своем аккаунте она рассказывает не только о себе. Лиза публикует советы по красоте, рассказывает о вязании и физических тренировках, а также отвечает на вопросы детей с похожим диагнозом.
«Ну многие откликаются, когда я там что-то выкладываю. Особенно если про операции. Их это очень мотивирует, что я как бы не сдаюсь, не останавливаюсь. Отвечают многие. Говорят, что начали читать, не боятся пробовать делать первые шаги. Допустим, дети с таким же заболеванием как я, говорят об этом. Часто отвечаю и говорю о том, что я не боюсь показывать себя. С той стороны, с которой они боятся», - делится девушка.
Лиза Лисова мечтает стать журналистом. Она уже пишет заметки в школьную газету. Девушка планирует рассказывать своей будущей аудитории о жизни особенных детей и взрослых. А пока что калужанка попробовала себя в роли корреспондента нашей телекомпании и передала послание телезрителям: «С вами Елизавета Лисова. Я хотела сказать, что у каждого человек жизнь одна, и не смотря на все трудности, нужно научиться их преодолевать. Жить дальше и верить в чудо».
Сейчас девушке необходимо дорогостоящее лечение для укрепления костных тканей. Самостоятельно собрать сумму в размере чуть более половины миллиона рублей семье с тремя детьми без посторонней помощи невозможно. Из-за длительного обездвиженного состояния и наркоза снизилась плотность и без того хрупких косточек.
Надежда Лисова, мама девушки, рассказывает: «Просто восполнять нам наш строительный элемент. Чтобы косточки наши не ломались. Потому что наркоз у нас это все забирает, вымывает, и поэтому нам после каждой нашей операции необходимо восполнить все это обратно. Для укрепления».
Чтобы ей помочь девушке, достаточно отправить СМС со словом ДЕТИ и указанной суммой на короткий номер 5542. А владельцы смартфонов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Другие способы помощи можно узнать на сайте Русфонда. Каждое отправленное пожертвование поможет не только Лизе Лисовой. Своим личным примером девушка вдохновляет около 700 подписчиков в социальной сети, большая часть которых имеют похожий диагноз. А значит, каждая маленькая победа Лизы вдохновляет и других детей с неизлечимым хрустальным диагнозом.
