«Хрустальному» мальчику требуется помощь

30 апреля 2019 12:53

У десятилетнего обнинца Глеба Климкина редчайшее генетическое заболевание, которое обнаружили у него в два года – изменена структура костной ткани.

Медикаментозное лечение такой болезни невозможно. «Хрустальному» мальчику, считают врачи, помочь может только операция, при которой кости фиксируют специальными штифтами. Но стоит это очень дорого для семьи десятилетнего Глеба Климкина – почти четыре миллиона рублей.

«Сейчас нам предстоит в каждую кость ставить телескопический штифт, который стоит немалых денег. Мы этого позволить себе не можем, а по квоте данные операции не выполняются», - рассказала Наталья Климкина, мама Глеба.

Глеб общительный и по-настоящему мужественный парень, говорит мама. Учится дома, но хорошо успевает – по всем предметам «четвёрки», «пятёрки». Любит математику, английский язык, уже три года занимается в музыкальной школе - играет на флейте.

Хорошие успехи у Глеба в плавании. Он уже получил второй юношеский разряд. И, как настоящий спортсмен, не намерен останавливаться на этом. Глеб также любит кататься на велосипеде. Он занимается танцами и вместе со своим тренером уже завоевал несколько призов на конкурсах. Правда, танцевать ему приходится, не вставая с коляски.

«Еще хочу на трубе поиграть, еще хочу ходить нормально, без костылей. Ходить, бегать, по крышам летать», - поделился планами и мечтами Глеб.

За восемь лет у него было восемь переломов, и столько же операций он уже перенес. И повторяться они будут неизбежно. Врачи считают, что, если провести имплантацию телескопических штифтов, мальчик сможет нормально ходить, и кости будут развиваться. Нужно только собрать на это деньги… Для тех, кто хочет помочь Глебу Климкину – нужно отправить на номер 8776 СМС с суммой, написанной цифрами.

Следите за нашими новостями в Дзене

 

К 80-летию Великой Победы

Подписывайтесь на наши страницы в соцсетях: ВКонтакте; Одноклассники; Telegram-канале; Дзен.